НОВИНКА

ЗАО "ХИМПРИБОР"

Официальный дилер лабораторного оборудования в Тюмени

 

20 лет на рынке лабораторного оборудования

Боксы биологической (микробиологической) безопасности класс II тип A2

ЗАЩИТА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ, ОПЕРАТОРА И ПРОДУКТА

Телефон:

+7 (3452) 593-394

+7 (3452) 593-395

+7 (3452) 593-348

+7 (3452) 593-349

 

Электронная почта

(Email):

Himpribor@ncn.ru

 

Адрес:

г.Тюмень ул.Госпаровская д.31

 

БМБ-II-"Ламинар-С"- 0,9 NEOTERIC (221.090)

БМБ-II-"Ламинар-С"- 1,2 NEOTERIC (221.120)

БМБ-II-"Ламинар-С"- 1,5 NEOTERIC (221.150)

БМБ-II-"Ламинар-С"- 1,8 NEOTERIC (221.180)

БМБ-II-«Ламинар-С»-1,2 CYTOS (282.120)

БМБ-II-"Ламинар-С" - 0,9 SAVVY (222.090)

БМБ-II-"Ламинар-С"- 1,2 SAVVY (222.120)

БМБ-II-"Ламинар-С" - 1,5 SAVVY (222.150)

 © 2002-2017 ЗАО Химприбор

Копирайтинг © 2002-2017 NCN

БМБ-II-"Ламинар-С" - 1,8 SAVVY (222.180)

Бокс биологической безопасности класс 2 — это бокс с передним окном, через которое оператор может производить манипуляции внутри бокса, сконструированный таким образом, чтобы обеспечить защиту оператора, при этом риск загрязнения продукта и перекрестной контаминации был низок, а удаление контаминации, создаваемой внутри бокса, контролировалось с помощью профильтрованного внутреннего воздушного потока и высокоэффективной фильтрации удаляемого воздуха. Обычным способом достижения этих условий является создание однонаправленного нисходящего воздушного потока внутри ламинарного бокса и воздушной завесы в переднем окне.

 

Подключение бокса к индивидуальной системе активной вытяжной вентиляции (при необходимости) осуществляется с помощью вытяжного зонта, который поставляется в качестве дополнительной опции.

 

Применение БОКСА биологической безопасности класс II /тип А2/:

Применяются для оснащения отдельных рабочих мест в медицинских, фармацевтических и других учреждениях, работающих с патогенными агентами, требующих нормированной воздушной среды (вирусологические и бактериологические лаборатории, работающие с микроорганизмами III-IV групп патогенности согласно СП 1.3.2322-08, СП 1.3.2518-09 и СП 1.3.3118-13, при производстве готовых стерильных лекарственных средств и др.).

 

Регистрационное удостоверение № ФСР 2012/13259 от 05.05.12 на изделие медицинского назначения (изделие медицинской техники).